Un trouble héréditaire keratinization défectueuses, caractérisée par la prolifération des kératinocytes des clones d'anormale et des lésions montrant des patchs atrophique élevés, entourés par une frontière keratotic keratotic. Ces lésions peuvent conduire à une clinique. Plusieurs variantes Néoplasme cutané, y compris porokeratosis de Mibelli porokeratosis linéaire, diffusées superficiel kératose porokeratosis Palmoplantaire porokeratosis et porokeratosis kératite.


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