Grupo de doenças metabólicas devido à deficiência de uma ou várias enzimas do FÍgado na via biossintética da heme. São caracterizadas pelo acúmulo e aumento da excreção de porfirinas ou de seus precursores. Entre as características clínicas estão sintomas neurológicos (porfiria aguda intermitente), lesões cutâneas devido à fotossensibilidade (PORFIRIA CUTÂNEA TARDIA), ou ambas (COPROPORFIRIA HEREDITÁRIA). As porfirias hepáticas podem ser hereditárias ou adquiridas como resultado de toxicidade aos tecidos hepáticos.