Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis MUCOCUTÁNEA CRÓNICA, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (enfermedad de addison), tiroiditis linfocítica (tiroiditis autoinmune), hipoparatiroidismo e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos organo-específicos contra distintas GLÁNDULAS ENDOCRINAS. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.


Imágenes

<b>Poliendocrinopatía autoinmune</b>

Poliendocrinopatía autoinmune
scielo.isciii.es

58-2

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piel-l.org

figura 1

figura 1
scielo.sld.cu

figura 2

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scielo.sld.cu

Hemoglobina 9,9 g/dl,

Hemoglobina 9,9 g/dl,
www.scielo.org.ve

Su causa puede ser infecciosa

Su causa puede ser infecciosa
estudiantesiegamar.ning.com

<b>autoinmunes</b> específicas de

autoinmunes específicas de
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58-4

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Última actualización: Septiembre 2014