Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis MUCOCUTÁNEA CRÓNICA, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (enfermedad de addison), tiroiditis linfocítica (tiroiditis autoinmune), hipoparatiroidismo e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos organo-específicos contra distintas GLÁNDULAS ENDOCRINAS. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.


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Piel: Melanodermia

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<b>Poliendocrinopatía autoinmune</b>

Poliendocrinopatía autoinmune
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Ipex

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58-2

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figura 2

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Su causa puede ser infecciosa

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Última actualización: Septiembre 2014



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