Poliendocrinopatías Autoinmunes
(Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune; Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I; Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II; Síndrome de Schmidt)


Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis mucocutánea crónica, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (enfermedad de addison), tiroiditis linfocítica (tiroiditis autoinmune), hipoparatiroidismo e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos organo-específicos contra distintas glándulas endocrinas. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.

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Fig 2. Fig. 3.
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<b>Poliendocrinopatía autoinmune</b>
Poliendocrinopatía autoinmune
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lóbulo derecho y del istmo
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de casa", más acentuada en
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<b>Poliendocrinopatías</b>
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poliglandular <b>autoinmune</b>
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Comentarios sobre "Poliendocrinopatías Autoinmunes"


  • Soy pediatra y estoy buscando informacion sobre ipex, al tener una paciente con esta enfermedad  (+)

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Última actualización: Abril 2009
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