Neuropathies Amyloïdes Familiales (Amylose finlandaise; Amylose finnoise; Amylose portugaise; Neuropathie amyloïde de type III; Neuropathie amyloïde familiale de type IV; Neuropathie amyloïde familiale de type portugais; Neuropathie amyloïde familiale de type V; Neuropathie amyloïde familiale de type VI; Neuropathies amyloïdes héréditaires; Polyneuropathie amyloïde de type Iowa; Polyneuropathie amyloïde de type 3; Polyneuropathie amyloïde familiale de type finlandais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type finnois; Polyneuropathie amyloïde familiale de type I; Polyneuropathie amyloïde familiale de type II; Polyneuropathie amyloïde familiale de type III; Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV; Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse; Polyneuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2; Polyneuropathie amyloïde familial)

Hérité des troubles du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans différents tissus. Les différentes formes cliniques basées sur les symptômes correspondent à la présence de toute une série de mutations sur plusieurs différentes protéines incluant transthyretin (PREALBUMIN) ; l ’ apolipoprotéine a-i ; et GELSOLIN.

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