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Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias
(Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales; Enfermedad de Dejerine-Sottas; HMSN; HMSN Tipo III; HMSN Tipo VII; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III)
Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la enfermedad de charcot-marie-tooth. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la enfermedad de refsum. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver paraplejia espástica hereditaria). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofias ópticas hereditarias y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
Imágenes |
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 motora y sensorial y www.hcgcongreso.com |  a) Las neuropatías en la www.neurologiaveterinaria.com |  protein 2 gene (MTMR2), www.scielo.sa.cr |  small logo with transparent web.iadmd.org |
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Diagnóstico y tratamientos
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Más información
- Wikipedia - La Enciclopedia Libre
- SearchMedica - El Buscador Médico
- Universidad de Maryland - Enciclopedia médica
- DeCS - Descriptores en Ciencias de la Salud
- OMS - Organización mundial de la salud
- Casos registrados (traducidos del inglés por Altavista Babel Fish)
- MEDLINE - Artículos de la Biblioteca Nacional de Medicina (multilingüe)
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