Proteína encontrada em abundância principalmente no sistema nervoso. Defeitos ou deficiências nesta proteínas estão associadas com neurofibromatose 1, síndrome de Watson e síndrome de LEOPARD. As mutações no GENE DA neurofibromatose 1 afetam duas funções conhecidas: a regulação do ras-GTPase e a supressão de tumor.


Uso terapêutico

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    


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