Un type de neurofibrome manifeste une forme diffuse, croissance excessive de tissu sous-cutané, en général avec le visage, le scalp, le cou et le torse mais occasionnellement survenant dans l ’ abdomen ou le bassin. Les tumeurs ont tendance à progresser. Et étend le long de racines nerveuses peut éventuellement impliquer la moelle racines et de la moelle épinière. Ce processus est presque toujours une manifestation de neurofibromatose de type 1. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1016 ; J Pediatr 1997 Nov ; 131 (5) : 678-82)


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