Transtorno autossômico hereditário caracterizado por neurodegeneração, discinesias orofaciais e bucais, coreia e glóbulos vermelhos de aspecto espinhoso (ACANTÓCITOS). Este transtorno é devido a mutações na coreína, que é importante no tráfego de proteínas e é codificada por Vps13a no cromossomo 9q21.