Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen hiperparatiroidismo, hipercalcemia, hiperprolactinemia, enfermedad DE CUSHING, gastrinoma y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (genes supresores de tumor) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13).


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