Tipo de neoplasia endócrina múltipla, caracterizado pela ocorrência combinada de tumores nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES, HIPÓFISE e ILHOTAS PANCREÁTICAS. Entre os sinais clínicos resultantes estão hiperparatireoidismo, hipercalcemia, hiperprolactinemia, DOENÇA DE CUSHING, gastrinoma e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta doença se deve a perda da função do gene MEN1, genes supressores de tumor no CROMOSSOMO 11 (Locus: 11q13).