Arilsulfatase que catalisa a hidrólise de grupos 4-sulfato das unidades de N-acetil-D-galactosamina 4-sulfato do sulfato de condroitina e dermatan sulfato. Deficiência desta enzima é responsável por uma doença lisossomal herdada, a síndrome de Maroteax-Lamy (mucopolissacaridose vi). EC 3.1.6.12.


Uso terapêutico

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    


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