Un trouble de la transmission neuromusculaire qui apparaît dans une minorité de nouveau-nés nés de femmes avec une myasthenia gravis. Les signes cliniques sont habituellement présents à la naissance ou développé au cours des 3 premiers jours de vie et sont constituées d ’ hypotonie et une insuffisance respiratoire, suce, et avaler capacités. Cet état est associé avec le récepteur de l ’ acétylcholine par transfert passif anticorps à travers le placenta. Dans la majorité des nourrissons (c 'est-à-dire la faiblesse disparaît myasthénique néonatale transitoires myasthénie) bien que rarement ce trouble peuvent continuer au-delà de la période néonatale (c' est-à-dire, persistante néonatale. (myasthénie) de Menkes, Le manuel de Child neurologie, 5ème Ed, p823 ; neurologie 1997 Jan ; 48 (1) : 50-4)


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