Trastornos hereditarios de la mitocondria originados por anomalías en el adn mitocondrial, que se manifiestan principalmente en el tejido cerebral y en el músculo esquelético. Los subtipos clínicos incluyen OFTALMOPLEJIA CRÓNICA PROGRESIVA Y EXTERNA; SÍNDROME DE MERRF; SÍNDROME DE MELAS; atrofia ÓPTICA, HEREDITARIA; y enfermedad de leigh.