Maladies Génétiques Congénitales (anomalies monogeniques; genopathies; genopathies monogeniques; maladie hereditaire; maladies hereditaires; maladies monogeniques)

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.


Diagnostic et thérapies

Liste classée des maladies liées à "Maladies Génétiques Congénitales"Médicaments, principes actifs, et "Maladies Génétiques Congénitales"Plantes médicinalesVidéosQuestions et réponses des autres utilisateurs

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    

Wikipedia

Syndrome de Camurati-EngelmannAnomalie de Pelger-HuetNail-Patella syndrome

Plus d'information

CISMeF - Catalogue et Index des Sites Médicaux FrancophonesOMS - Organisation Mondiale de la SantéCas rapportés (traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Laisser un message sur 'Maladies Génétiques Congénitales'

N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.