Afecções hereditárias caracterizadas pela perda parcial de tecido adiposo, confinado às extremidades, com depósitos de gordura normais ou aumentados na face, pescoço e tronco (tipo 1), ou confinados à perda da GORDURA SUBCUTÂNEA dos membros e tronco (tipo 2). O tipo 3 está associado a mutação no gene que codifica receptores ativados por proliferador de peroxissomo.