Un type II ou associée à la kératine trouvé KERATIN-16 KERATIN-17 à prolifération rapide tissulaires épithéliales squameuses. Mutations du gène de keratin-6A et keratin-6B ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1 et PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2 respectivement.


Usage thérapeutique

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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