Malformazione congenita caratterizzata da un anomalo sbocco dell’ uretra sulla faccia inferiore del pene , in una zona che va dal glande alla radice del pene. Si distinguono pertanto un’ipospadìa balanica, peniena, penienoscrotale e perineale. È dovuta a un arresto dello sviluppo embrionario, a causa del quale non avviene la saldatura della doccia uretrale. A seconda della gravità può essere causa di ambiguità genitale, specie nei casi di ipospadìa perineale vulviforme (vedi anche ermafroditismo), e quindi di errata attribuzione di sesso. Nelle forme più lievi non determina ripercussioni negative, mentre in quelle più gravi può associarsi a malformazioni del pene o delle vie urinarie. La terapia è chirurgica.


Immagini

<b>Ipospadia</b> posteriore, tecnica

Ipospadia posteriore, tecnica
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1 โ€“ <b>ipospadia</b> anteriore

1 โ€“ ipospadia anteriore
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<b>Ipospadia</b> Anteriore

Ipospadia Anteriore
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<b>Ipospadia</b> pediatrica

Ipospadia pediatrica
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<b>Ipospadia</b> glandulare. Glans hypospadias.

Ipospadia glandulare. Glans hypospadias.
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Fig. 2

Fig. 2
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Tauber

Tauber
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<b>Ipospadia</b>

Ipospadia
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Ultimo aggiornamento: Settembre 2014