En autosomalt dominant sjukdom som kännetecknas av nedbrytning av talamus och tilltagande sömnlöshet. Tillståndet orsakas av en mutation i prionproteinet.


Lämna ett meddelande om 'Insomnia, fatal familjär'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer