Un bénin autosomally récessif hyperbilirubinémie héréditaire, caractérisée par la présence d'un pigment sombre dans la région de centrolobulaire les cellules du foie. Il y a une anomalie fonctionnelle dans l ’ excrétion biliaire de bilirubine, cholephilic colorants et les personnes concernées et aux porphyrines. Peut être asymptomatique ou avez vague constitutionnel ou des symptômes gastro-intestinaux. Hépatique peuvent être légèrement élargis et cholangiography orale et intraveineuse échoue à visualiser la des voies biliaires.