Une maladie héréditaire de du taux de phosphate sérique anormalement faibles (moins de 1 mg / litre) qui peut survenir dans un certain nombre de maladies génétiques avec défectueux réabsorption du phosphore inorganique par les tubules proximaux. Cette déclaration aboutisse aux reins, la phosphaturie, hypophosphatémie, ainsi que des anomalies des fonctions organiques et cellulaire, comme ceux de X-Linked Hypophosphatemic Rickets ; ostéomalacie ; et syndrome du Fanconi.


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