Hypobêtalipoprotéinémie Familiale (deficit familial en apo b; deficit familial en apolipoproteines b)

maladie dominante autosomique de le métabolisme lipidique. Elle est provoquée par des mutations de apolipoprotéines b, et les chylomicrons BETA-LIPOPROTEINS principales composantes des lipoprotéines de basse densité (LDL). Ou caractéristiques incluent le LDL, anormalement bas niveau de la normale, et graisses alimentaires malabsorption.


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