Trait autosomale dominante héréditaire, caractérisée par anormalement des taux élevés de la thyroxine sérique total ; (T4) euthyroid sérum de patients présentant des anomalies ALBUMIN T4 qui se lie à une affinité. Les concentrations sériques de T4 libre, libre et tsh, T3 sont normaux. Une de ces anomalies T4 produit par trouble non-thyroid. Cette condition est due à des mutations du gène Alb sur le chromosome 4.


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