Afecção hereditária de níveis séricos anormais e inferiores de FOSFATO (abaixo de 1 mg/litro) que pode ocorrer em diversas doenças genéticas com deficiência na reabsorção de fósforo inorgânico pelo TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS. Esta situação leva a fosfatúria, hipofosfatemia e distúrbios das funções celulares e orgânicas como aquelas encontradas no raquitismo HIPOFOSFATÊMICO DOMINANTE LIGADO AO cromossomo x, osteomalacia e SÍNDROME DE FANCONI.


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