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Hipofosfatasia


Um distúrbio metabólico genético que resulta de deficiência de fosfatase alcalina sérica e óssea levando a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia e etanolamina fosfatúria. As manifestações clínicas incluem defeitos esqueléticos graves que se assemelham ao raquitismo resistente à vitamina d, insuficiência da calcificação da calvária, dispnéia, cianose, vômito, constipação, calcinose renal, incapacidade de desenvolver-se, distúrbios do movimento, contas de rosário nas junções costocondrais e alterações ósseas raquíticas (arqueamento). Existem três tipos clínicos baseando-se na idade de início e na gravidade dos sintomas. Dois são recessivos autossômicos: do lactente, o mais grave, letal em mais de 50 por cento dos casos; infantil, cujo primeiro sintoma é geralmente a perda espontânea dos dentes decíduos, e adulto, a forma mais branda, que é dominante autossômico. (Dorland, 28ª ed)

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e a <b>hipofosfatasia</b> (erro
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nótese la pérdida ósea.
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Fig. 10
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3.- Síntomas de periodontitis
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Enfermedades de la encia
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  • MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
  • MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).

Comentários sobre "Hipofosfatasia"


  • Olá, tenho 23 anos dias atrás fiz um exame de sangue, que o resulltado da Fosfatase alcalina era 49 abaixo da média, na comparação era 64 a 306. Quero saber se esses valores vária de laboratórios e por que o baixo nivel de Fosfatase alcalina? Obrig...  (+)

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Última atualização: Abril 2009
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