Distúrbio metabólico genético que resulta de deficiência de fosfatase alcalina sérica e óssea levando a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia e etanolamina fosfatúria. As manifestações clínicas incluem defeitos esqueléticos graves que se assemelham ao raquitismo resistente à vitamina d, insuficiência da calcificação da calvária, dispneia, cianose, vômito, constipação, calcinose renal, incapacidade de desenvolver-se, distúrbios do movimento, contas de rosário nas junções costocondrais e alterações ósseas raquíticas (arqueamento). Existem três tipos clínicos baseando-se na idade de início e na gravidade dos sintomas. Dois são recessivos autossômicos: do lactente, o mais grave, letal em mais de 50 por cento dos casos; infantil, cujo primeiro sintoma é geralmente a perda espontânea dos dentes decíduos, e adulto, a forma mais branda, que é dominante autossômico. (Dorland, 28a ed)


Imagens

Marcada alteración en

Marcada alteración en
www.analesdepediatria.org

Discusión

Discusión
scielo.sld.cu

Aparato óseo, <b>Hipofosfatasia</b>

Aparato óseo, Hipofosfatasia
www.dimed.com

e a <b>hipofosfatasia</b> (erro

e a hipofosfatasia (erro
www.fleury.com.br

Radiografía de zona de molares

Radiografía de zona de molares
www.bvs.sld.cu

Luciane explica que as células

Luciane explica que as células
www.wwow.com.br

Es una enfermedad que afecta,

Es una enfermedad que afecta,
www.deguate.com

Foto 1.

Foto 1.
www.intramed.net

Deixa uma mensagem sobre 'Hipofosfatasia'



Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.

Última atualização: Setembro 2014