Distúrbio metabólico genético que resulta de deficiência de fosfatase alcalina sérica e óssea levando a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia e etanolamina fosfatúria. As manifestações clínicas incluem defeitos esqueléticos graves que se assemelham ao raquitismo resistente à vitamina d, insuficiência da calcificação da calvária, dispneia, cianose, vômito, constipação, calcinose renal, incapacidade de desenvolver-se, distúrbios do movimento, contas de rosário nas junções costocondrais e alterações ósseas raquíticas (arqueamento). Existem três tipos clínicos baseando-se na idade de início e na gravidade dos sintomas. Dois são recessivos autossômicos: do lactente, o mais grave, letal em mais de 50 por cento dos casos; infantil, cujo primeiro sintoma é geralmente a perda espontânea dos dentes decíduos, e adulto, a forma mais branda, que é dominante autossômico. (Dorland, 28a ed)


Imagens

de <b>hipofosfatasia</b>.

de hipofosfatasia.
lookfordiagnosis.com

Enfermedades de la encia

Enfermedades de la encia
higienistabucodental.es.tl

<b>Hipofosfatasia</b>:

Hipofosfatasia:
scielo.sld.cu

preview_html_1aa499fc.gif

preview_html_1aa499fc.gif
dc108.4shared.com

e a <b>hipofosfatasia</b> (erro

e a hipofosfatasia (erro
www.fleury.com.br

Fig. 10

Fig. 10
www.ortodoncia.ws

3.- Síntomas de periodontitis

3.- Síntomas de periodontitis
www.monografias.com

nótese la pérdida ósea.

nótese la pérdida ósea.
www.intramed.net

Diagnóstico e tratamentos

Sintomas:

    

Mais informação

  • DeCS - Descritores em Ciências da Saúde.
  • Casos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish).
  • MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
  • MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).

Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.

Última atualização: Setembro 2014
Estatísticas