Afección en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados son elevados (mayor que 13,9 micro mol/l). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia sobre todo con deficiencia vitaminas B y/o de folato (por ejemplo, anemia perniciosa, mala absorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de homocisteína total y su excreción en la orina, resultando en homocistinuria. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo


Imágenes

de <b>hiperhomocisteinemia</b>

de hiperhomocisteinemia
www.fac.org.ar

TTO <b>hiperhomocisteinemia</b>

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www.uninet.edu

Causas de <b>hiperhomocisteinemia</b>

Causas de hiperhomocisteinemia
www.lookfordiagnosis.com

TTO <b>hiperhomocisteinemia</b>

TTO hiperhomocisteinemia
www.uninet.edu

<b>Hiperhomocisteinemia</b>

Hiperhomocisteinemia
www.scielo.cl

<b>hiperhomocisteinemia</b>.

hiperhomocisteinemia.
www.elsevier.es

<b>Hiperhomocisteinemia</b> moderada:

Hiperhomocisteinemia moderada:
www.fac.org.ar

como dislipidemia,

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Última actualización: Septiembre 2014