Heterogeneidad Genética


Presencia de caracteres aparentemente similares en los que la evidencia genética indica que están implicados diferentes genes o diferentes mecanismos genéticos en las distintas genealogías. En el marco clínico, la heterogeneidad genética se refiere a la presencia de una variedad de defectos genéticos que causan la misma enfermedad, con frecuencia debido a mutaciones en diferentes loci del mismo gen, hallazgo común en muchas enfermedades humanas, incluyendo la enfermedad de alzheimer, fibrosis quística, DEFICIENCIA FAMILIAR DE lipoproteína lipasa y las NEFROPATÍAS POLIQUÍSTICAS (Adaptación del original: Rieger, et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed; Segen, dictionary of Modern Medicine, 1992).

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<b>Heterogeneidad</b> alélica

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<b>Heterogeneidad</b> clínica y

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La base <b>genética</b> de una

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<b>Heterogeneidad genética</b> entre

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Diagnóstico y tratamientos


Síntomas:

    

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  • DeCS - Descriptores en Ciencias de la Salud
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Última actualización: Abril 2009
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