Presencia de caracteres aparentemente similares en los que la evidencia genética indica que están implicados diferentes genes o diferentes mecanismos genéticos en las distintas genealogías. En el marco clínico, la heterogeneidad genética se refiere a la presencia de una variedad de defectos genéticos que causan la misma enfermedad, con frecuencia debido a mutaciones en diferentes loci del mismo gen, hallazgo común en muchas enfermedades humanas, incluyendo la enfermedad de alzheimer, fibrosis QUÍSTICA, DEFICIENCIA FAMILIAR DE LIPOPROTEÍNA lipasa y las NEFROPATÍAS POLIQUÍSTICAS (Adaptación del original: Rieger, et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed; Segen, dictionary of Modern Medicine, 1992).


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de <b>heterogeneidad genética</b>

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<b>Heterogeneidad</b> clínica y

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<b>Heterogeneidad</b> alélica

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<b>heterogeneidad genética</b>

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<b>Heterogeneidad genética</b> entre

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Última actualización: Septiembre 2014