Fibrinogens qui ont une anomalie fonctionnelle suite à un ou plusieurs des substitutions d ’ acides aminés dans la séquence des aminoacides de fibrinogène normaux. Des anomalies du fibrinogène molécule peut altérer les principales étapes à la conversion du fibrinogène en fibrine stabilisé tels que le clivage du par la thrombine, et en fibrinopeptides polymérisation de fibrine. Le résultat étant dysfibrinogenemias peut être cliniquement silencieux ou peut être associé à des saignements, thromboses ou déficiente cicatrisation.


Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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