Distúrbio caracterizado por múltiplos cistos cutâneos amplamente dispersos que, com frequência, tornam-se inflamados e se rompem. É causado pelas mesmas mutações no gene que codifica a KRT-17, responsáveis pela paquioníquia congênita tipo 2. O envolvimento de dentes natais está algumas vezes associado com o esteatocitoma múltiplo.