síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL metabolismo; prematuridad; asfixia perinatal; esclerosis tuberosa; etc.). (traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)


Imágenes

<b>Espasmos infantiles</b>

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Los <b>espasmos infantiles</b> son un

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Síndrome de West

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al <b>Espasmos Infantiles</b>

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con <b>espasmos infantiles</b>.

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<b>Espasmos Infantiles</b> 2010

Espasmos Infantiles 2010
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Es bien sabido que las

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Última actualización: Septiembre 2014