Espasmos Infantiles
(Hipsarritmia; Síndrome de West; Espasmos en Navaja de Muelle; Espasmo de Cabeceo; Ataques de Salaam; Crisis Salutatoria; Convulsiones de Salaam; Spasmus Nutans; Espasmos Infantiles Criptogénicos; Espasmos Infantiles Sintomáticos)


síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL metabolismo; prematuridad; asfixia perinatal; esclerosis tuberosa; etc.). (traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)

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Última actualización: Abril 2009
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