Hérité dominante autosomique avec syndrome d ’ une épilepsie partielle ayant entre 3 et 13 ans. Les crises se caractérise par des paresthésies tonic ou activité cloniques masque associée à de la bave et dysarthrie. Dans la plupart des cas, touchait les enfants sont neurologiquement et son développement mental normal. (De Epilepsia 1998 39 ; Suppl 4 : S32-S41)


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