síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por parestesia y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (traducción libre de epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)


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o <b><b>Epilepsia Rolándica</b></b>

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<b>epilepsia rolándica</b>

epilepsia rolándica
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Inicialmente se pensaba que

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Figura 1: EEG de sueño:

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Es el surco central del

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(<b><b>epilepsia rolándica</b></b>).

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Figura 1: EEG de sueño en caso

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Última actualización: Septiembre 2014