síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por parestesia y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (traducción libre de epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)


Imágenes

o <b><b>Epilepsia Rolándica</b></b>

o <b>Epilepsia Rolándica</b>
lookfordiagnosis.com

(<b>epilepsia rolándica</b>).

(epilepsia rolándica).
www.medwave.cl

Ejemplo del EEG al inicio de

Ejemplo del EEG al inicio de
www.todoepilepsia.com

Es el surco central del

Es el surco central del
neuropediatra.org

<b>epilepsia rolándica</b>

epilepsia rolándica
neuropediatra.org

Imágenes

Imágenes
lookfordiagnosis.com

el diagnóstico de la <b>epilepsia</b>

el diagnóstico de la epilepsia
neuropediatra.org

Figura 1: EEG de sueño:

Figura 1: EEG de sueño:
www.medicosecuador.com

Deja un mensaje sobre 'epilepsia rolandica'



No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.

Última actualización: Septiembre 2014