síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por parestesia y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (traducción libre de epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)


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Es el surco central del

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<b>epilepsia rolándica</b>

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A fost descoperita gena implicata in <b>epilepsia Rolandica</b>

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principal de la <b>epilepsia</b>.

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La <b>epilepsia rolándica</b> de la

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Última actualización: Septiembre 2014