Epidermolysis Bullosa Simplex (epidermolyse bulleuse herpetiforme de dowling-meara; epidermolyse bulleuse herpetiforme de type dowling-meara; epidermolyse bulleuse localisee palmo-plantaire de weber-cockayne; epidermolyse bulleuse non cicatricielle a transmission autosomique dominante; epidermolyse bulleuse simplex; epidermolyse bulleuse simplex de type kobner; epidermolyse bulleuse simplex generalisee; epidermolyse bulleuse simplex localisee; syndrome de weber-cockayne)
Une forme de Epidermolysis Bullosa caractérisé par bulles séreuse soit remis sans cicatrices. Des mutations du gène qui encode KERATIN-5 et KERATIN-14 ont été associés à plusieurs types de epidermolysis bullosa simplex.