neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II.


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<b>Charcot</b>-<b>Marie</b>-<b>Tooth</b>,

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Deformidades en un paciente <b>de</b>

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con <b>Charcot</b>-<b>Marie</b>-<b>Tooth</b>

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<b>ENFERMEDAD DE CHARCOT</b>-<b>MARIE</b>-

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En la mayoría <b>de</b> los casos,

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Última actualización: Septiembre 2014