Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
(Atrofia Muscular Fibular; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I; Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II; NSMH Tipo I; HMSN Tipo II; Síndrome de Roussy-Levy; Atrofia Fibular)


neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II.

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Última actualización: Abril 2009
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