protéines transmembranaire appartenant au facteur de nécrose tumorale superfamille qui jouent un rôle essentiel dans l'évolution normale de plusieurs organes dérivés ectodermally. Plusieurs isoformes du ectodysplasins exister grâce à de l'ARNm Epissage MONDIAL multiples pour la protéine. Les isoformes et Ectodysplasin Ectodysplasin A1 A2 sont considérés comme distincts et chaque lie biologiquement active les récepteurs Ectodysplasin. Des mutations génétiques qui induire une perte de fonction de Ectodysplasin entraîner ectodermal dysplasie Anhidrotique De Type 1.


Usage thérapeutique

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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