Dystrophie Cornéenne De Meesmann (dystrophie de meesmann)

Forme de maladie dominante autosomique une dystrophie de la cornée due à un défaut dans la kératine cornea-specific formation. Mutations du gène qui encode KERATIN-12 KERATIN-3 et ont été liées à ce trouble.


Diagnostic et thérapies

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Symptômes et diagnostics

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