Doenças causadas pela perda de uma ou mais enzimas envolvidas na hidrólise de ligação de manosídeos (manosidases). Os defeitos na atividade enzimática são inicialmente associados com mutação genética de genes que codificam uma determinada isoenzima manosidase.


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(Síndrome de Lipidose Cerebrosídia; <b>Doença</b> da <b>Deficiência</b> de

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(<b>Doença</b> da <b>Deficiência</b> de alfa-Lipoproteína Familiar; lookfordiagnosis.com

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Diagnóstico e tratamentos

Mais informação

  • DeCS - Descritores em Ciências da Saúde.
  • Casos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish).
  • MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
  • MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).

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Última atualização: Setembro 2014
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