Doenças causadas pela perda de uma ou mais enzimas envolvidas na hidrólise de ligação de manosídeos (manosidases). Os defeitos na atividade enzimática são inicialmente associados com mutação genética de genes que codificam uma determinada isoenzima manosidase.


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de <b><b><b>doença</b></b></b>

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Dra. Luana Chimith

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Susan França Guimarães

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portadores de <b>deficiência</b>

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Dentre todas as variantes

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a <b>deficiência</b> de AAT

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O grau de acometimento

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Última atualização: Setembro 2014