Doenças causadas pela perda de uma ou mais enzimas envolvidas na hidrólise de ligação de manosídeos (manosidases). Os defeitos na atividade enzimática são inicialmente associados com mutação genética de genes que codificam uma determinada isoenzima manosidase.


Imagens

de <b><b><b>doença</b></b></b>

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Dra. Sara Rocha Almeida

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Dra. Luana Chimith

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a <b>deficiência</b> de AAT

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O grau de acometimento

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Lectin histochemistry.

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DISCUSSION AND CONCLUSION

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Histopathology.

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Última atualização: Setembro 2014