doença caracterizada por hemólise compensatória, com um nível normal de hemoglobina ou anemia leve a moderada. Pode haver desconforto abdominal intermitente, esplenomegalia e icterícia leve.


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<b>Hb</b> SC – Dupla heterozigose que

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como por exemplo a <b>Hb C</b>,

como por exemplo a Hb C,
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presença da <b>hemoglobina C</b>

presença da hemoglobina C
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síntese de <b>Hb</b>-<b>C</b> !(alfa2,

síntese de Hb-C !(alfa2,
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tabelas 1

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devido à presença de <b>Hb</b> S

devido à presença de Hb S
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42- <b>DOENÇA</b> DE GAUCHER TIPO 2 - FORMA NEUROPÁTICA INFANTIL Esplenomegalia.

42- DOENÇA DE GAUCHER TIPO 2 - FORMA NEUROPÁTICA INFANTIL Esplenomegalia.
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Última atualização: Setembro 2014