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Doença Da Deficiência De Ornitina Carbomoiltransferase
(Doença da Deficiência de Ornitina Transcarbamilase; Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase; Doença por Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase)
Transtorno hereditário do ciclo da uréia, associado com deficiência da enzima ornitina carbamoiltransferase, transmitido como herança ligada ao sexo e caracterizado por elevações de aminoácidos e amônia séricos. Os sinais clínicos, que são mais proeminentes em homens, incluem ataques, alterações comportamentais, vômitos episódicos, letargia e coma.
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Diagnóstico e tratamentos
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Wikipedia
Deficiência da ornitina transcarbamilase, Ornitina transcarbamilase, Ciclo da ureia, Hiperamonemia, Ornitina
Mais informação
- DeCS - Descritores em Ciências da Saúde.
- Casos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish).
- MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
- MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).
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