Groupe de troubles congénital rare caractérisée par une altération de tous les deux l'immunité humorale et cellulaire anticorps-dépendante, leucopénie et les taux d ’ anticorps faibles ou absents. C'est héréditaire ou X-linked autosomale récessif comme un défaut, les mutations se produisent différents gènes déclenche Severe Combined Immunodeficiency (SCID).


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