maladie congénitale rare avec des anomalies multiples comprenant : Caractéristiques difformité craniofaciale, crampes dans les caractéristiques des anomalies, neurocognitive délai et grande prévalence du cancer. Germline mutations dans H-Ras protéines peut provoquer costello syndrome. costello syndrome phénotypique tôt chevauchement avec d ’ autres troubles qui impliquent MAP SYSTÈME signaux kinase (ex : Syndrome du syndrome de noonan et cardiofaciocutaneous).