Corneal Dystrophy, Juvenile Epithelial of Meesmann

Una malattia autosomica dominante forma di distrofia corneale ereditari a causa di un difetto in formazione. Mutazioni cornea-specific cheratina nei geni che codificano keratin-12 keratin-3 e 'stata collegata a questa malattia.


Diagnosi e terapia

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Sintomi e diagnosi

Sintomi:

    

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