Nervoso per un spettro di cervello malformazioni rappresentano il paradigma di molti migrazione neuronale. Risultano in deterioramento cognitivo; convulsioni; e ipotonia o la spasticità. Mutazioni di due geni, LIS1, il gene per la subunità non-catalytic di maggior PLATELET-ACTIVATING ACETYLHYDROLASE IB; e DCX o XLIS, il gene per doublecortin, sono state identificate come le cause più frequenti di malattia in questo spettro. Ulteriori contro le varianti di classiche (Tipo I) sono stati collegati a lissencephaly RELN, il gene per ARX si provi ad avere all'amo, e, il gene per aristaless correlati Homeobox proteine. (Dal Leventer, RJ, et al, Mol Med Oggi. 2000 lug.; 6 (7): 277-84 e Barkovich, A.J., et al, neurologia. 2005 dic. 27; 65 (12): 1873-87.)