Nerveux comprenant un spectre de cerveau malformations représentant le paradigme d'une migration neuronal diffus. Elles aboutissent à des troubles cognitifs ; crises ; et une hypotonie ou la spasticité. Deux mutations de gènes, LIS1, le gène du facteur de PLATELET-ACTIVATING sous-unité non-catalytic ACETYLHYDROLASE IB ; et DCX ou XLIS, le gène de doublecortin, ont été identifiés comme causes les plus fréquentes de troubles dans ce spectre. Supplémentaires de classique lissencephaly (Type I) ont été associés à RELN, le gène de reelin et ARX, le gène de aristaless liés aux protéines Homeobox. (De Leventer, R.J., et al, Mol Med Aujourd'hui. 2000 Jul ; 6 (7) : 277-84 et Barkovich, A.J., et al, neurologie. 2005 déc. 27 ; 65 (12) : 1873-87.)