Subtipo de ceramidase ativa em pH ácido. Desempenha um papel importante na degradação de esfingolipídeos catalisando a hidrólise lisossomal da ceramida em esfingosina e ácido graxo livre. A deficiência hereditária da atividade de ceramidase leva à lipogranulomatose de farber.


Uso terapêutico

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    


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