Ataxies Spinocérébelleuses (ataxie spino-cerebelleuse de type i; ataxie spinocerebelleuse de type i; ataxie spino-cerebelleuse de type ii; ataxie spinocerebelleuse de type ii; ataxie spino-cerebelleuse de type iv; ataxie spinocerebelleuse de type iv; ataxie spino-cerebelleuse de type v; ataxie spinocerebelleuse de type v; ataxie spino-cerebelleuse de type vi; ataxie spinocerebelleuse de type vi; ataxie spino-cerebelleuse de type vii; ataxie spinocerebelleuse de type vii; ataxie spino-cerebelleuse de type 1; ataxie spinocerebelleuse de type 1; ataxie spino-cerebelleuse de type 2; ataxie spinocerebelleuse de type 2; ataxie spino-cerebelleuse de type 4; ataxie spinocerebelleuse de type 4; ataxie spino-cerebelleuse de type 5; ataxie spinocerebelleuse de type 5; ataxie spino-cerebelleuse de type 6; ataxie spinocerebelleuse de type 6; ataxie spino-cerebelleuse de type 7; ataxie spinocerebelleuse de type 7; ataxies cerebelleuses autosomiques dominantes; ataxies spino-cerebelleuses; ataxies spinocerebelleuses autosomiques dominantes; ataxies sp)

Un groupe de dominantly hérité, essentiellement la forme tardive Spinocérébelleuses cérébelleuse, qui ont été divisé en plusieurs sous-types basés sur les caractéristiques et la cartographie génétique. Progressiste ataxie est un point central de ces conditions, et dans certains sous-types polyneuropathie ; dysarthrie ; une perte de la vision ; et d ’ autres troubles peuvent se développer. (De Joynt Clinique neurologie, 1997, l 'essentiel, Ch65 Neuropathol Exp 12-17 ; J Neurol 1998 Jun ; 57, paragraphe 6 : 531-43)

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