Ataxias Espinocerebelosas (Ataxias Espinocerebelares; Ataxia Espinocerebelar Tipo 1; Ataxia Espinocerebelar Tipo 2; Ataxia Espinocerebelar Tipo 4; Ataxia Espinocerebelar Tipo 5; Ataxia Espinocerebelar Tipo 6; Ataxia Espinocerebelar Tipo 7; Atrofias Espinocerebelares; Ataxia Espinocerebelosa; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6; Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7; Atrofias Espinocerebelosas)

Grupo de ataxias cerebelares, con herencia dominante, sobre todo de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse POLINEUROPATÍAS, disartria, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).

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