Ataxias Espinocerebelares
(Ataxia Espinocerebelar Tipo 1; Ataxia Espinocerebelar Tipo 2; Ataxia Espinocerebelar Tipo 4; Ataxia Espinocerebelar Tipo 5; Ataxia Espinocerebelar Tipo 6; Ataxia Espinocerebelar Tipo 7; Atrofias Espinocerebelares)


Grupo de ataxias cerebelares, de herança dominante e início predominantemente tardio, que foi dividido em múltiplos subtipos baseados nos sinais clínicos e mapeamento genético. A ataxia progressiva é um sinal principal destas afecções, e em certos subtipos, podem desenvolver polineuropatia, disartria, perda visual e outros transtornos. (tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43)

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Diagnóstico e tratamentos


Sintomas:

    

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Última atualização: Abril 2009
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