Grupo de ataxias cerebelares, de herança dominante e início predominantemente tardio, que foi dividido em múltiplos subtipos baseados nos sinais clínicos e mapeamento genético. A ataxia progressiva é um sinal principal destas afecções, e em certos subtipos, podem desenvolver polineuropatia, disartria, perda visual e outros transtornos. (tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43)


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<b>ATAXIAS ESPINOCEREBELARES</b>

ATAXIAS ESPINOCEREBELARES
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Figura 1. a) Se muestra el

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Nossos neurônios não foram

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Diapositiva 1

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Spinocerebellar <b>ataxia</b> type 3

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<b>ataxias</b> - Machado-Joseph

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Table 5

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Última atualização: Setembro 2014