Anomalia autossômica dominante caracterizada pelo formato oval anormal do nucleo de GRANULÓCITOS e sua cromatina amontoada. As mutações no gene do receptor de LAMINA B que resultam em níveis proteicos diminuídos estão associadas com o distúrbio. Indivíduos heterozigotos são saudáveis com função granulocítica normal, enquanto indivíduos homozigotos eventualmente possuem anomalias esqueléticas, atraso no desenvolvimento e convulsões.


Imagens

<b>Anomalia</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huët</b>

Anomalia de Pelger-Huët
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Pseudo <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

Pseudo Pelger-Huet
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<b>Pelger huët</b> en neutrófilo

Pelger huët en neutrófilo
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as <b>Pelger</b>-<b>Huet</b> anomaly,

as Pelger-Huet anomaly,
library.med.utah.edu

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pseudo-<b>Pelger</b>-<b>Huet</b> anomaly

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<b>Anomalia</b> Pelgera-Hueta[edytuj]

Anomalia Pelgera-Hueta[edytuj]
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A <b>anomalia</b> adquirida de

A anomalia adquirida de
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Última atualização: Setembro 2014