Anomalia De Pelger-Huët


Anomalia autossômica dominante caracterizada pelo formato oval anormal do nucleo de granulócitos e sua cromatina amontoada. As mutações no gene do receptor de LAMINA B que resultam em níveis proteicos diminuídos estão associadas com o distúrbio. Indivíduos heterozigotos são saudáveis com função granulocítica normal, enquanto indivíduos homozigotos eventualmente possuem anomalias esqueléticas, atraso no desenvolvimento e convulsões.

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<b>Anomalia</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

Anomalia de Pelger-Huet
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Anomalia de Pelger-Huët
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Pseudo <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

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<b>Pelger huët</b> en neutrófilo

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Hematopathology

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La <b>anomalía</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huët</b> es

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Diagnóstico e tratamentos


Sintomas:

    

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Última atualização: Abril 2009
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