Anomalia autossômica dominante caracterizada pelo formato oval anormal do nucleo de GRANULÓCITOS e sua cromatina amontoada. As mutações no gene do receptor de LAMINA B que resultam em níveis proteicos diminuídos estão associadas com o distúrbio. Indivíduos heterozigotos são saudáveis com função granulocítica normal, enquanto indivíduos homozigotos eventualmente possuem anomalias esqueléticas, atraso no desenvolvimento e convulsões.


Imagens

<b>Anomalia</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huët</b>

Anomalia de Pelger-Huët
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<b>Anomalia</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

Anomalia de Pelger-Huet
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Pseudo <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

Pseudo Pelger-Huet
www.studydroid.com

<b>Pelger huët</b> en neutrófilo

Pelger huët en neutrófilo
www.diagnosticoalbeitar.com

Hematopathology

Hematopathology
library.med.utah.edu

La <b>anomalía</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huët</b> es

La anomalía de Pelger-Huët es
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pseudo-<b>Pelger</b>-<b>Huet</b> anomaly

pseudo-Pelger-Huet anomaly
www.med-ed.virginia.edu

<b>Anomalia</b> Pelgera-Hueta

Anomalia Pelgera-Hueta
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Última atualização: Setembro 2014