Anomalia autossômica dominante caracterizada pelo formato oval anormal do nucleo de GRANULÓCITOS e sua cromatina amontoada. As mutações no gene do receptor de LAMINA B que resultam em níveis proteicos diminuídos estão associadas com o distúrbio. Indivíduos heterozigotos são saudáveis com função granulocítica normal, enquanto indivíduos homozigotos eventualmente possuem anomalias esqueléticas, atraso no desenvolvimento e convulsões.


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La <b>anomalía</b> de <b>Pelger</b>-<b>Huët</b> es

La anomalía de Pelger-Huët es
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as <b>Pelger</b>-<b>Huet</b> anomaly,

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pseudo-<b>Pelger</b>-<b>Huet</b> anomaly

pseudo-Pelger-Huet anomaly
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Imagem 67

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adquirida de <b>Pelger</b>-<b>Huet</b>

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Pseudo <b>Pelger</b>-<b>Huët</b> Anomaly

Pseudo Pelger-Huët Anomaly
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Aumento 1000X y tincion Wright

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ph 3

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Última atualização: Setembro 2014