Qualquer uma de um grupo de anemias hemolíticas congênitas em que não há hemoglobina anormal ou esferocitose e em que há um defeito de glicólise no eritrócito. As causas mais comuns incluem deficiências em enzimas tais como glucose-6-fosfato isomerase, piruvato quinase e GLUCOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE.