Método de detectar mutaciones genéticas mezclando un mutante amplificado por PCR y adn de tipo salvaje, seguido por la desnaturalización y reasociación. Los productos resultantes se separan mediante electroforesis de gel, con sustituciones de una sola base detectables bajo condiciones electroforéticas y formulaciones de gel óptimas. También se pueden analizar pares defectuosos en las bases grandes empleando el microscopio electrónico para visualizar las regiones heterodúplex.



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